Более 22 тысяч человек выступили за отказ от ставудина

Более 22 тысяч человек выступили за отказ от ставудина

В преддверии пересмотра перечня Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) более 20 тысяч человек подписали на сайте change.org петицию с призывом отказаться от применения ставудина — устаревшего высокотоксичного препарата для лечения ВИЧ-инфекции. Петиция адресована Правительству РФ и Министерству здравоохранения России.

Ставудин — один из нескольких десятков антиретровирусных препаратов (АРВП) для лечения ВИЧ-инфекции, зарегистрированных на территории России. В многочисленных исследованиях доказано, что ставудин при длительном применении вызывает серьезные необратимые побочные эффекты. Поскольку лечение ВИЧ-инфекции является пожизненным, для сохранения качества жизни необходимо, чтобы люди получали как можно более безопасные для здоровья АРВ-препараты, что в свою очередь снижает риск передачи вируса окружающим и позитивно влияет на снижение эпидемии в целом. Сегодня ставудин не рекомендуется для лечения ВИЧ-инфекции ни в одной развитой стране мира. Тем не менее, в России, по данным пациентских организаций[1], до сих пор несколько тысяч пациентов продолжают получать ставудин в составе АРВ-терапии.

Комментарии под петицией:

«Я врач-инфекционист, работающий в сфере ВИЧ, неоднократно видел последствия приема ставудина — от лактацидоза, до выраженной липодистрофии»; «Я работаю с ВИЧ инфицированными. Сегодня есть адекватные альтернативы ставудину, который действительно вызывает необратимые изменения в организме»; «Лечение должно сопровождаться повышением качества жизни»; «Сам факт лечения таким лекарством — абсурд и преступление. То, что ставудин дают больным людям, не подозревающим о его калечащих последствиях — преступление вдвойне».

Вместе с этим, пациентские организации продолжают настаивать на включении в перечень ЖНВЛП препарата тенофовир и его сочетаний с другими препаратами, которые являются гораздо более безопасными и как минимум не менее эффективными альтернативами ставудину. Соответствующее письмо 15 июня 2014 года было отправлено активистами движения «Пациентский контроль» Президенту РФ В.В. Путину с копией на Председателя Правительства РФ, руководителей Министерства здравоохранения и Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также департаментов в сфере здравоохранения.

«Мы надеемся на голос здравомыслия и немного человечности у людей, принимающих решения в данном вопросе. Три года ЖНВЛП не пересматривался. Мы неоднократно обращались в Минздрав с просьбами об обновлении перечня, и получали отсрочки и обещания. Это говорит только о том, что мы застряли в прошлом, не только в области лечения ВИЧ-инфекции. Мы считаем, что Министерство здравоохранения должно прислушаться к просьбам тех, лечение кого оно обеспечивает — пациентов, или сложить с себя полномочия в области противодействия эпидемии ВИЧ/СПИДа в России!»- говорит Андрей Скворцов, активист движения «Пациентский контроль».

Ранее, по сообщениям СМИ, руководитель Министерства здравоохранения РФ Вероника Скворцова заявила о том, что обновленный перечень ЖНВЛП планируется представить к середине лета 2014 года. В настоящее время идет сбор предложений о включении и исключении из перечня отдельных наименований.

Отнесение препарата к категории ЖНВЛП, как правило, означает его более широкую доступность для пациентов. Препараты для лечения ВИЧ могут закупаться за средства федерального бюджета только при условии включения их в перечень ЖНВЛП. Кроме того, цена на препараты из списка ЖНВЛП регулируется государством.

[1] Результаты мониторинга закупок АРВ-препаратов в 2013 году в условиях децентрализации.

Share on Facebook0Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK

Оставить комментарий