BMS прекращает разработки пэгинтерферона лямбда для лечения ВГС

BMS прекращает разработки пэгинтерферона лямбда для лечения ВГС

Согласно сообщениям, появившимся сегодня в зарубежных СМИ, компания Bristol-Myers Squibb приняла решение об остановке исследований пегилированного интерферона лямбда для лечения вирусного гепатита С (ВГС).

Препарат находился на 3-й фазе клинических испытаний и должен быть стать альтернативой пегилированному интерферону альфа, входящему в стандарт лечения ВГС в сочетании с антивирусными препаратами. Судя по тексту сообщения, после изучения результатов клинических испытаний компания пришла к выводу, что в свете выхода на рынок большого количества высокоэффективных и безопасных антивирусных препаратов прямого действия пегилированный интерферон лямдба не будет играть значимой клинической роли.

При этом программа BMS по разработкам прямых антивирусных препаратов для лечения ВГС, таких как даклатасвир и асунапревир, на данный момент остается неизменной. Пациенты, в настоящее время участвующие в клинических испытаниях пэгинтерферона лямбда, смогут закончить назначенное им лечение.

Share on Facebook0Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK
От | 2017-06-06T14:36:51+00:00 15.08.2014|Новости|Один комментарий

Один комментарий

  1. Аноним 29/09/2014 в 14:24- Ответить

    Уходят пеги….

Оставить комментарий