Выданы первые сублицензии на производство генерического даклатасвира в рамках соглашения Патентного пула и компании BMS

Выданы первые сублицензии на производство генерического даклатасвира в рамках соглашения Патентного пула и компании BMS

Компании Cipla, Emcure, Hetero и Natco подписали неэксклюзивное соглашение с компанией Bristol-Myers Squibb и Патентным пулом лекарственных средств, не предусматривающее выплаты роялти, которое позволит производить и продавать генерический даклатасвир в 112 странах с низким и средним уровнем дохода.

Напомним, что из стран региона ВЕЦА в соглашение входят Азербайджан, Грузия, Узбекистан.

Патентный пул также сообщает о том, что на рассмотрении находятся еще несколько заявок от других производителей генериков.

Сублицензия также позволит производителям генерических препаратов разрабатывать комбинации с фиксированной дозировкой для лечения шести основных генотипов гепатита С. Полные тексты сублицензий можно прочитать здесь.

Схема из даклатасвира в сочетании с софосбувиром показала высокую эффективность (до 100% больных гепатитом с в зависимости от генотипа и стадии заболевания печени).

Share on Facebook46Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK
2016-01-20T18:14:00+00:00 20.01.2016|Новости|8 коммент.

8 коммент.

  1. Аноним 22/01/2016 в 09:50- Ответить

    Класс!!

  2. Елена 24/01/2016 в 12:32- Ответить

    А что же Казахстан не входит в этот список стран?..

    • Аноним 25/01/2016 в 15:14- Ответить

      уровень дохода страны, скорее всего

  3. Sergey 27/01/2016 в 10:22- Ответить

    Подскажите, пожалуйста – продаваемые сейчас произведенные в декабре-январе в Индии дженерики даклатасвира (Natdac, Daclahep, Mydacla и др.)- лицензионные или лицензионные будет только производиться в будущем, когда произойдет передача технологии от BMS производителям дженериков? На картинках пачек этих препаратов в интернете нет информации о лицензии. Почему о сублицензиях было объявлено 20 января, хотя они были заключены в декабре?

    • Аноним 27/01/2016 в 13:16- Ответить

      Natdac – это, вроде, по лицензии производит Natco. Daclahep – это Хетеро, тоже по лицензии. По поводу Mydacla не в курсе, производитель Mylan

      • Sergey 27/01/2016 в 14:43- Ответить

        Их лицензионность пока под вопросом, как понял – ситуация не совсем понятна. На коробках препаратов про лицензию ничего не написано, на сайте Hetero тоже. На сайте Natco свежая информация от 21 января – что будут продавать по лицензии. Между заключением лицензии Gilead-ом на софосбуфир и софосбувир и ледипасвир до выпуска их лицензионных дженериков прошел не один месяц…

  4. Аноним 12/02/2016 в 19:17- Ответить

    им вообще не нужны лицензии. В Индии же нет действующего патента

    • Sergey 18/02/2016 в 11:09- Ответить

      Для производства лицензии не нужны, но для пациента больше уверенности в качестве лицензионного препарата, так как лицензия подразумевает передачу оригинальной технологии от BMS.

Оставить комментарий