7 февраля 2018 года Управление по контролю за  качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило комбинированный препарат Biktarvy для лечения ВИЧ-инфекции.  Biktarvy включает в себя три препарата: новый ингибитор интегразы ВИЧ биктегравир в дозировке 50 мг, а также два нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы (эмтрицитабин, 200 мг, и тенофовира алафенамид, 25 мг). В настоящий момент это наименьшая по дозировке комбинация на основе ингибитора интегразы, представляющая собой всю схему в одной таблетке для однократного приема в день. Препарат показан для применения как у пациентов, ранее не получавших терапию (наивных пациентов), так и для смены схемы у пациентов, получающих терапию как минимум три месяца и имеющих подавленную вирусную нагрузку (менее 50 копий вируса).Специальные требования по приему пищи при применении Biktarvy отсутствуют. Перед началом терапии необходимо провести тест на наличие инфекции ВГВ, также следует тщательно контролировать функцию почек во время терапии.  Противопоказано совместное применение с рифампином. Подробная информация приведена на сайте компании-производителя.