About Сергей Головин

Этот автор еще не заполнил сведений о себе.
Также опубликовано от Сергей Головин: 65
15 11, 2016

Дело о патенте на софосбувир будет рассмотрено в суде по интеллектуальным правам

От | 2016-11-15T15:26:35+00:00 15.11.2016|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

19 декабря 2016 года состоится предварительное судебное заседание о признании недействительным решения Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи в России патента на пролекарственную форму софосбувира (патент РФ №2478104).

14 11, 2016

Мифы и факты о принудительных лицензиях на лекарства

От | 2016-11-14T18:02:44+00:00 14.11.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

В России в последнее время все чаще ведутся разговоры о том, что ввиду серьезной угрозы эпидемии ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С необходимо выдать принудительную лицензию на ряд жизненно важных препаратов, чтобы значительно снизить цены и обеспечить больше людей терапией. В этой связи “Коалиция по готовности к лечению” подготовила небольшой документ с основными мифами и фактами о принудительных лицензиях. 

10 10, 2016

Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру

От | 2016-10-10T14:15:22+00:00 10.10.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|2 коммент.

27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также  Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира.

5 10, 2016

Врачи мира: патент на софосбувир в ЕС частично аннулирован

От | 2016-10-05T15:43:16+00:00 05.10.2016|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|3 коммент.

Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года.

21 09, 2016

Коммерсантъ: ВИЧное дело каждого. На фоне роста числа инфицированных вирусом тысячи россиян отрицают его существование

От | 2016-09-21T17:11:59+00:00 21.09.2016|Мы в СМИ|Один комментарий

Петербургские социологи представили результаты первого в России исследования так называемого движения ВИЧ-диссидентов. ВИЧ-диссидентами называют людей, которые отрицают существование ВИЧ и отказываются принимать лекарства.

13 09, 2016

VADEMECUM: Эксперты рекомендовали не включать новые лекарства от ВИЧ в перечень жизненно важных

От | 2017-06-06T14:36:46+00:00 13.09.2016|Мы в СМИ|2 коммент.

Эксперты рекомендовали не включать новые препараты, предназначенные для лечения ВИЧ-инфекции, в перечень жизненно важных лекарств (ЖНВЛП) из-за плохо заполненных досье.

8 09, 2016

Ни один новый препарат для лечения ВИЧ не рекомендован к включению в ЖНВЛП

От | 2016-09-08T13:50:32+00:00 08.09.2016|Новости|2 коммент.

Сегодня на заседании Комиссии Минздрава РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены досье на включение в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) нескольких лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, а именно: эмтрицитабин, тенофовир/эмтрицитабин, долутегравир, маравирок, ралтегравир таблетки жевательные (детская форма). Несмотря на положительное заключение главного внештатного специалиста Минздрава, ни один препарат не был рекомендован к включению в перечень ЖНВЛП

23 08, 2016

Минздрав одобрил клинические испытания двух препаратов для лечения ВИЧ и ВГС

От | 2016-08-23T16:17:41+00:00 23.08.2016|Новости|2 коммент.

В пятницу, 19 августа, было получено одобрение для проведения на территории РФ следующих клинических испытаний: Комбинации GS-9883, эмтрицитабина и тенофовира алафенамида (TAF), предназначенной для лечения ВИЧ-инфекции. Комбинации софосбувир/велпатасвир, предназначенной для лечения вирусного гепатита С.

20 07, 2016

Модельное Положение о предоставлении принудительной лицензии в Молдове

От | 2016-07-22T11:10:53+00:00 20.07.2016|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

Представляем вашему вниманию модельное Положение о порядке предоставления принудительной лицензии в Республике Молдова. Принудительная лицензия (ПЛ) – это механизм, который позволяет правительству страны разрешить производство или импорт препарата в обход действующего патента в случае серьезных обстоятельств, предусмотренных законодательством. Так, в Молдове ПЛ может быть предоставлена, среди прочего, в случае наступления чрезвычайной ситуации национального масштаба или других чрезвычайных обстоятельств, к которым может