11 ноября 2009 года Правление Глобального фонда приняло решение о продлении договора с проектом ГЛОБУС и выделении дополнительного финансирования в размере до 24 млн. долларов для продолжения профилактики ВИЧ среди наиболее уязвимых социальных групп.
3 декабря 2009 года Глобальный фонд выпустил Исполнительное Письмо (Implementation Letter), которым продлил действие прежнего договора с проектом ГЛОБУС до 31.12.2011 г. на продолжение работы со следующими целевыми группами:

• ПИН –исполнитель Открытый институт здоровья
• КСР –исполнитель РОО «СПИД Инфосвязь»
• Безнадзорные дети –исполнитель Открытый институт здоровья
• МСМ –исполнитель PSI
• Трудовые мигранты Открытый институт здоровья
• Pаключенные –исполнитель СПИД фонд «Восток-Запад»
• ЛЖВ –исполнитель РОО «СПИД Инфосвязь»

Патентное бюро Индии отвергло заявки производителей двух препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, требовавших запрета на несанкционированное производства их дженериковых версий, пишет Nature. Решение патентного бюро может привести к значительному снижению цен на лекарства не только в Индии, но в ряде развивающихся стран, закупающих фармацевтическую продукцию индийского производства.

Отстоять патенты на свои лекарства не удалось американским компаниям Gilead и Tibotec, являющихся разработчиками антиретровирусных препаратов тенофовир и дарунавир. Права на производство копий обоих лекарств добивалась индийская фармацевтическая компания Cipla. По словам исполнительного индийской директора компании Юсуфа Хамида (Yusuf Hamied), производство аналогов этих лекарств в Индии позволит значительно снизить цены лекарств, предназначенных для лечения ВИЧ-инфекции. Кроме того, индийские производители смогут экспортировать свою продукцию по выгодным ценам в развивающиеся страны.

26 августа (Блумберг) – Компания Джонсон-и-Джонсон предупредила докторов о случаях смертельной кожной реакции и печеночной недостаточности в связи с приемом препарата Интеленс.

Кожная реакция, названная «токсический эпидермальный некролиз», оказалась смертельной для одного пациента и нанесла вред еще одному со времени одобрения Интеленса в январе 2008 г. – об этом заявила Памела ван Хутен, представитель Тиботек (подразделение Джонсон-и-Джонсон), в телефонном интервью. По ее словам, еще у одного пациента, принимавшего препарат, была отмечена реакция гиперчувствительности, сопровождаемая печеночной недостаточностью.

Ученый из США заявили, что они могут объяснить, почему у женщин, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), СПИД развивается быстрее, чем у мужчин. Это одна из загадок пандемии СПИДа. Но до сих пор исследователи не могли понять, почему женщины, после заражения ВИЧ-1, лучше борются с вирусом на ранних стадиях, но затем СПИД у них развивается быстрее, чем у мужчин, находящихся на той же стадии инфицирования.

Ответ кроется в реакции одного из ключевых компонентов в иммунной системе женщин, то есть главную роль здесь играют гормональные различия полов. Об этом говорится в статье, опубликованной в онлайновом журнале Nature Medicine. Если исследователи правы, то данное открытие дает новые возможности для изготовления лекарственных препаратов, которые будут препятствовать этому процессу.

Американские исследователи впервые описали трехмерную структуру, которую образует РНК вируса иммунодефицита человека. Отчет об исследовании, выполненном специалистами Университета Северной Каролины в Чэпел Хилл под руководством Кевина Уикса, опубликован в журнале Nature.

Носителем генетической информации у ВИЧ, как и других ретровирусов, является рибонкулеиновая кислота – РНК. Цепочка РНК, кодирующая последовательность аминокислот вирусных белков, образует трехмерную структуру, описать которую целиком ученым до последнего времени не удавалось.

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) выступила с критикой проекта закона “Об обращении лекарственных средств”, предложенного Минздравсоцразвития России. Как говорится в опубликованных на сайте Ассоциации замечаниях к законопроекту, принятие документа в предложенной редакции нанесет непоправимый ущерб инновационному сектору фармацевтического рынка и ударит по интересам пациентов.

В частности, возражения АОКИ вызывает идея выделения экспертизы лекарственных средств из процедуры их регистрации и создание специального автономного органа, который получит монопольное право проводить такие экспертизы.

Целью данного письма является оперативное решение вопроса о предоставлении субсидий некоммерческим неправительственным организациям для продолжения реализации проекта ГЛОБУС.

Просим вас ознакомится с данным письмом и, в случае вашего согласия, подписать его (указать ваши ФИО, город и должность и название организации, подпись). Данное письмо могут подписать не только представители организаций, но и члены сообществ, инициативных групп, специалисты, которые принимали участие в реализации проекта ГЛОБУС. В данном случае необходимо указать только И.О. Фамилию, город, если есть название инициативной группы и подпись.