Как многие из вас знают, Россия находится на пороге вступления во Всемирную Торговую Организацию (ВТО). Для того чтобы вступить в эту организацию, стране необходимо привести национальное законодательство в соответствие со стандартами этой самой ВТО. Что накладывает на страну определенные обязательства, часть из которых к добру, часть к худу, как говорится. В том числе и в области лекарственного обеспечения. В том числе и в сфере ВИЧ. Так, например, Россией уже внедряются нормы, гарантирующие шестилетнюю т.н. "эксклюзивность данных". Это значит, что после регистрации какого-либо брендового (инновационного) препарата компании-генерики не будут иметь права с течение 6ти лет использовать данные, использованные компанией брендом для регистрации своего продукта. Для тех кому интересно -вы найдете детальный анализ последствий для фармацевтического бизнеса вступления России в ВТО. Анализ подготовлен юристами компании CMS Legal.

Прикрепленный файл: Присоединение России к ВТО: правовые последствия для фармацевтического бизнеса

This is a really interesting document prepared by Association of Clinical Trials Organizations (ACTO). It shows how has the picture of clinical trials of drugs for treatment HIV, TB and Hepatitis changes in Russia in recent 8 years (2004-2012).

Прикрепленный файл: Clinical trials of drugs for treatment HIV, TB and Hepatitis in Russia (2004-2012)

Дамир Бикмухаметов к.м.н., медицинский консультант ТБ. Особенности заболевания Диагностика Принципы и особенности лечения ТБ и ВИЧ Профилактика

24 апреля 2012 года на ТВ3 вышла в эфир передача "Апокалипсис. Смертельное лечение" одним из сюжетов которой стали акции протеста Движения "Пациентский контроль". Так же в передаче приняли участие Мария и Денис Годлевские, стали так сказать "лицом сюжета"

Предлагаем вашему вниманию интересный документ, подготовленный, в том числе и по просьбам ITPCru, Ассоциацией организаций по клиническим исследованиям. В своем очередном бюллетене АОКИ открывает новую рубрику, которая будет посвящена анализу ситуации с клиническими исследованиями (КИ) в России по отдельным нозологиям. Для первого выпуска в качестве объекта для анализа были выбраны клинические исследования препаратов для лечения или профилактики ВИЧ/СПИДа, а также гепатита С и туберкулеза.

Прикрепленный файл: Клинические исследования по ВИЧ, гепатиту С и ТБ в России с 2004 по 2012 гг

Украина в огне Закупки …ина Грести запрещено Мимо цели 10 Барьеры доступа к лечению ВИЧ Гиганты не могут попилить молекулу

12 апреля 2012 года состоялся государственный аукцион на закупку детской формы препарата невирапин. Победителем признана компания «Р-Фарм». Впрочем, самое важное, что этот победитель вообще появился, поскольку в прошлом году аукцион закончился безрезультатно – ни один дистрибьютор не принял в нем участие. Срыв аукциона вызвал волну возмущения среди ВИЧ-активистов, которые обвиняли Минздрав и фармацевтические компании в пренебрежении здоровьем детей...

У пациентов с гепатитом С наконец-то появился шанс получить доступ к высокоэффективному лечению – комбинированной терапии из двух таблеток с почти 100%-ной эффективностью. Но из-за того, что две фармакомпании – а именно Bristol-Myers Squibb и Gilead Sciences – не могут договориться, эта терапия возможно, так и не появится на свет.