Цель проекта — улучшить доступность лекарственных средств, устраняя барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью.

Два основных направления проекта:

  1. Использование механизмов, позволяющих устранить патентные барьеры, в рамках действующего законодательства (оспаривание патентов, принудительное лицензирование, параллельный импорт и т.д.).
  2. Изменение законодательства в области интеллектуальной собственности для улучшения доступа к лекарствам.
2703, 2017

В ЕС подано еще одно возражение против патента на софосбувир

Сегодня, 27 марта 2017 года, 30 европейских общественных организаций из 17 стран, в том числе отделения крупных международных организаций «Врачи мира» и «Врачи без границ», подали возражение против ключевого патента на препарат софосбувир – основной компонент современной терапии вирусного гепатита С.

Это уже второе возражение против патентов на софосбувир в Европе.

603, 2017

Суд в Германии выдал принудительную лицензию на ралтегравир

Как сообщают СМИ, Федеральный суд по патентам Германии (Bundespatentgericht) принял решение выдать компании Merck принудительную лицензию на распространение препарата ралтегравир (торговое наименование Isentress). Принудительная лицензия (ПЛ) в ходе слушаний по обеспечительным мерам была выдана впервые за 55-летнюю историю суда.

2702, 2017

Италия отказалась платить более 4000 евро за курс лечения гепатита С

Правительство Италии начало переговоры по снижению стоимости противовирусных препаратов прямого действия для лечения гепатита С. Глава Агентства по лекарственным средствам Италии (AIFA) поставил ультиматум представителям компании “Гилеад”: “Мы не будем платить более 4000 евро за курс лечения. Если вы не пойдете на уступки, мы планируем производить лекарства самостоятельно. Когда имеешь дело с жизненно важными препаратами, соображения этики должны превалировать над экономической выгодой”.

1502, 2017

В Индии и Аргентине поданы новые возражения против патентов на противогепатитные препараты

Как сообщают «Врачи мира», в Аргентине и Индии подано пять новых возражений против патентов на софосбувир, даклатасвир и велпатасвир.

802, 2017

Доступность софосбувира в России

«Коалиция по готовности к лечению» получила ответ от Gilead Sciences Europe на открытое письмо, в котором задаются вопросы о планах компании по обеспечению доступа к препарату софосбувир на российском рынке.

702, 2017

Глобальная кампания за доступ к трастузумабу: акции против компании «Рош» по всему миру

«Коалиция по готовности к лечению» присоединилась к глобальной кампании за снижение цен на трастузумаб – препарат для лечения рака молочной железы у женщин.

2701, 2017

В России начались испытания генерика софосбувира

Согласно реестру разрешенных клинических исследований, с января 2017 года в России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства  «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди»,  «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед».

2501, 2017

Патентный пул заключил первое соглашение по препаратам для лечения туберкулеза

25 января 2017 года Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о заключении соглашения с Университетом Джона Хопкинса по исследованию препарата сутезолид для лечения туберкулеза. 

901, 2017

В Непале зарегистрирован первый генерик софосбувир/велпатасвир

В Непале зарегистрирован первый генерик препарата софосбувир/велпатасвир 400/100 мг производства компании Natco (ТН Velpanat). Оригинальный препарат компании Gilead Sciences, Inc. (ТН Epclusa), комбинированный препарат “одна таблетка один раз в день”, используется для лечения всех генотипов хронического гепатита С. Также это первый комбинированный препарат, одобренный для лечения пациентов с генотипом 2 и 3, который применяется без рибавирина.

2812, 2016

В Казахстане зарегистрирован первый генерик  софосбувира

По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, в Республике Казахстан зарегистрирован первый генерик софосбувира – препарат под торговым наименованием «Софген», производитель – Хетеро Лабс Лимитед.