Россия2020-04-08T13:12:59+03:00

По предварительным данным, на 31.12.2019:

  • Общее число россиян с ВИЧ-инфекцией достигло 1 423 999 человек, из них умерло по разным причинам 355 160 человек.
  • На диспансерном учете в связи с ВИЧ-инфекцией в 2019 году состояло 776 868 человек, что составило 70,5% от числа живущих с диагнозом ВИЧ-инфекция.
  • Количество новых случаев инфицирования в 2019 году составило 94 668 человек, без учета иностранных граждан и людей, выявленных анонимно. Умерло по разным причинам в 2019 году 33 577 человек.
  • Большинство случаев инфицирования в 2019 году произошло при гетеросексуальных половых контактах (67,7%). Второе место занимает употребление наркотиков нестерильным инструментарием (33,6%).
  • В 2019 году АРВ-терапию получали 534 990 пациентов, включая больных, находившихся в местах лишения свободы: лечение получали 48,5% от зарегистрированного числа пациентов с ВИЧ-инфекцией или 68,9% от состоящих на диспансерном учете.

Источник

1104, 2022

В России упростили регистрацию лекарственных препаратов

Председатель Правительства Михаил Мишустин подписал Постановление от 5 апреля 2022 года №593, согласно которому будет упрощена государственная процедура регистрации отдельных лекарственных препаратов «в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера». Данное Постановление будет действовать до конца 2023 года.

504, 2022

В России начнет действовать упрощённая процедура регистрации медизделий

Правительство утвердило упрощенную процедуру государственной регистрации медицинских изделий, что, по мнению государственных органов, позволит избежать их дефицита. Постановление от 1 апреля 2022 года №552 подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.

404, 2022

Минздрав планирует закупать незарегистрированные в РФ препараты

Министерство здравоохранения разрабатывает законопроект, согласно которому станет возможным закупать дефицитные лекарственные препараты для медицинского применения, которые отсутствуют в обращении в Российской Федерации, в том числе незарегистрированные на территории Российской Федерации, либо в отношении которых возникла дефектура. Проект нормативного правового акта находится на стадии общественного обсуждения.

2803, 2022

«Условная» регистрация «прорывных» препаратов на территории ЕАЭС

17 марта 2022 года Евразийская экономическая комиссия внесла изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийской экономической комиссии, согласно которым станет возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов. Данные изменения вступили в силу 27 марта.

Go to Top