9 июня было объявлено о том, что компании MSD и Idenix заключили соглашение, по которому MSD приобретет акции Idenix на общую сумму 3,85 млрд. долларов США. При этом MSD получат права на многообещающие разработки Idenix в области лечения вируса гепатита С (ВГС). В их числе два нуклеотидных пролекарства (IDX21437 и IDX21459), а также ингибитор NS5A (саматасвир).

По словам представителей MSD, разработки Idenix помогут MSD создать высокоэффективную, полностью пероральную схему лечения ВГС без рибавирина, которая действовала бы на все генотипы вируса. Создание такой схемы сейчас является приоритетом нескольких фармацевтических компаний, в том числе «Гилеад», «Эббви» и пр. Текущий стандарт лечения в большинстве стран до сих пор включает пегилированные интерфероны и рибавирин — схема, отличающаяся сравнительно невысокой эффективностью и побочными эффектами.

В настоящее время основные разработки MSD в области лечения ВГС включают несколько препаратов, в том числе MK-5172 (ингибитор протеазы NS3/4A), и MK-8742 (ингибитор NS5A). Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) присвоила комбинации этих двух препаратов статус «революционной терапии» (Breakthrough Therapy). В апреле было объявлено о начале фазы 3 клинических испытаний комбинации MK-5172 и MK-8742 в сочетании с рибавирином и без него. В случае успеха за испытаниями фазы 3 следует регистрация препарата.

Источник: www.reuters.com