Открытое письмо к разработчикам препарата “Элпида”

Пациентские и профессиональные организации, в том числе Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), Ассоциация организаций по клиническим исследованиям и движение «Пациентский контроль» опубликовали открытое письмо к руководству разработчика отечественного АРВ-препарта элсульфавирина (ТН – “Элпида”) с копией на министра здравоохранения РФ и руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

07.04.2020 группа компаний «Химрар» распространила пресс-сообщение, в котором заявила о существовании данных, которые «однозначно свидетельствуют о том, что элсульфавирин подавляет репликацию вируса SARS-CoV-2», и о готовности «произвести десятки тысяч курсов лечения в течение месяца». Кроме того, 08.04.2020 компания «Вириом» сообщила в международные СМИ о начале 2 фазы клинических испытаний препарата элсульфавирин против заболевания COVID-19.

В этой связи в открытом письме публично озвучены опасения и вопросы, связанные с применением данного препарата как для лечения ВИЧ-инфекции, так и с потенциальным расширением его применения для лечения новой коронавирусной инфекции, например, то, что данный препарат является относительно новой опцией для лечения ВИЧ-инфекции, в клинических исследованиях которой принимало небольшое количество людей, а также то, что по данному препарату имеется относительно небольшой опыт применения в клинической практике (в РФ его принимают чуть больше 8 тысяч пациентов).

Ознакомиться с текстом письма:

Скачать (PDF, 246KB)

Оставить комментарий