В продолжение темы перепрофилированных лекарств для лечения COVID-19 речь пойдет о тоцилизумабе (торговое наименование Actemra) – рекомбинантном гуманизированном моноклональном антителе к рецептору интерлейкина-6. Тоцилизумаб используется главным образом для лечения ревматоидного артрита.
24 августа 2021 в базе PubMed были опубликованы результаты исследования, в котором сравнивались профилактические курсы для ВИЧ-позитивных пациентов с применением изониазида (с ежедневным приемом в течение 6 месяцев (6Н)), изониазида+рифапентина (с еженедельным приемом на протяжении 3-х месяцев (3НР), а также ежегодно повторяющийся курс р3НР в течение 2-х лет.
«Коалиция по готовности к лечению» ранее сообщала о том, что в конце июня 2021 г. компания Gilead Sciences подала заявку на одобрение препарата lenacapavir для лечения ВИЧ-инфекции со множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США. 19 августа стало известно, что заявка на одобрение препарата lenacapavir была принята европейским медицинским регулятором EMA.
На протяжении пандемии коронавирусной инфекции используются различные подходы к лечению и профилактике осложнений SARS-CoV-2, в том числе перепрофилирование лекарственных средств для терапии других заболеваний. TOGETHER Adaptive Platform – одно из исследований, целью которого является определить наиболее перспективные препараты для раннего лечения COVID-19 и снижения тяжести заболевания.
В рамках семьдесят четвертой Всемирной ассамблеи здравоохранения ВОЗ, Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) и UNITAID проводят серию онлайн-встреч по элиминации вирусных гепатитов.
22 апреля в Петербурге состоялся круглый стол «Лекарственные препараты как объекты интеллектуальной собственности», организованный в рамках Форума «Дни интеллектуальной собственности в Северо-западном федеральном округе». На круглом столе обсуждались следующие темы:
На сайте Верховного Суда РФ опубликована информация о том, что компания Gilead подала иск об оспаривании распоряжения Правительства РФ №3718-р от 31.12.2021. Речь идет об решении Правительства РФ использовать в течение одного года без согласия патентообладателя изобретения, связанные с препаратом ремдесивир, который исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Коалиция по готовности к лечению проводит вебинар, посвященный юридическим аспектам лицензионного соглашения по долутегравиру для стран с уровнем дохода выше среднего. Вебинар состоится 30 апреля 2021 года в 11.00 по московскому времени.
8 апреля 2021 года 17 пациентских организаций в регионе Восточная Европа и Центральная Азия обратились к компании Janssen с призывом принять меры для улучшения доступа к бедаквилину – препарату, которые используется в терапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).
Как сообщают СМИ, 25 февраля 2021 года департамент интеллектуальной собственности Эквадора выдал принудительную лицензию на ингибитор интегразы ралтегравир, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции в составе комплексной терапии. Лицензия была выдана для некоммерческого использования с целью экспорта субстанции из Индии. Срок действия решения – до окончания действия патента (21 октября 2022 года).
