About Сергей Головин

Этот автор еще не заполнил сведений о себе.
Также опубликовано от Сергей Головин: 152
24 03, 2021

Пациентские организации в ЕАЭС борются за доступность терапии резистентного туберкулеза

2021-03-24T11:34:56+03:0024.03.2021|Интеллектуальная собственность, Новости|2 коммент.

Релиз приурочен к 24 марта – Всемирному дню борьбы с туберкулезом. Общественные организации в Беларуси (РОО «Люди Плюс»), Казахстане (ОФ Answer) и Кыргызстане (Ассоциация «Партнерская сеть») подали возражения против патента 017091, защищающего препарат бедаквилин (ТН «Сиртуро»), который используется для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).

12 02, 2021

Зарегистрирована предельная цена на генерик софосбувира в России

2021-02-16T14:20:50+03:0012.02.2021|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости, Россия|Один комментарий

Согласно данным ГРЛС, зарегистрирована предельная цена на генерик софосбувира производства АО «Фармасинтез» (ТН «Софбувир»).

8 02, 2021

Пациентские организации оспаривают патент на лекарство для лечения ВИЧ-инфекции

2021-04-05T17:03:19+03:0008.02.2021|Интеллектуальная собственность, Новости, Россия|2 коммент.

Благотворительный фонд «Гуманитарное действие»* при технической поддержке «Коалиции по готовности к лечению» продолжает оспаривать евразийский патент 006656. Он защищает препарат рилпивирин, используемый в терапии ВИЧ-инфекции, в виде субстанции и композиции. Проведенный экспертами анализ показал, что патент не удовлетворяет требованиям российского законодательства в части условий изобретательского уровня и новизны.

5 02, 2021

Булевиртид и деламанид рекомендованы для включения в ЖНВЛП

2021-02-05T16:01:51+03:0005.02.2021|Гепатит B, Гепатит D, Новости, Россия|13 коммент.

5 февраля состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения. Среди прочего, на заседании рассматривался вопрос о включении в ЖНВЛП препаратов булевиртид и деламанид. По обоим лекарственным средствам было принято положительное решение.

19 01, 2021

Положение «Болар» и доступ к лекарствам: краткий обзор

2021-01-19T15:59:53+03:0019.01.2021|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

«Коалиция по готовности к лечению» публикует небольшой обзор, посвященный положению «Болар» в контексте обращения лекарственных средств.

11 01, 2021

Правительство РФ выдало принудительную лицензию на ремдесивир

2021-01-11T12:10:53+03:0011.01.2021|Интеллектуальная собственность, Исследования по COVID-19, Новости|Один комментарий

В начале января 2021 года стало известно о том, что Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение об использовании государством в интересах национальной безопасности патентов, связанных с противовирусным препаратом ремдесивир. Ремдесивир исследуется и применяется для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.

21 12, 2020

Первый контракт на поставку софосбувира/ледипасвира в РФ

2020-12-21T12:00:08+03:0021.12.2020|Гепатит C, Новости|Нет комментариев

В конце декабря 2020 г. был опубликован первый контракт на поставку комбинированного препарата софосбувир/ледипасвир, предназначенного для лечения вирусного гепатита С (ВГС).

10 12, 2020

В России зарегистрирован первый генерик софосбувира

2020-12-17T15:17:35+03:0010.12.2020|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|2 коммент.

В конце ноября 2020 года, согласно данным Государственного реестра лекарственных препаратов (ГРЛС), в России был зарегистрирован первый генерик софосбувира. Торговое наименование – «Софосбувир-ТЛ» (производство АО «Р-Фарм»).

30 11, 2020

Объявлено о лицензии на долутегравир для Азербайджана, Беларуси, Казахстана и Малайзии

2020-11-30T17:46:00+03:0030.11.2020|Интеллектуальная собственность, Мониторинг цен в ВЕЦА, Новости|Нет комментариев

Сегодня Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool) объявил о заключении нового лицензионного соглашения по долутегравиру – ингибитору интегразы, который входит в предпочтительные схемы для начала и продолжения лечения ВИЧ-инфекции согласно современным стандартам. В территорию действия включены четыре страны с уровнем дохода выше среднего, а именно Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Малайзия.

17 11, 2020

Принудительная лицензия на ремдесивир в России – аргументы «за» и правовые возможности

2020-11-17T14:15:50+03:0017.11.2020|Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

В начале ноября стало известно о том, что российская фармацевтическая компания «Фармасинтез» отправила в администрацию президента письмо с просьбой выдать принудительную лицензию на ремдесивир. Этот препарат исследуется и применяется для лечения COVID-19.

Go to Top