About Татьяна Хан

Редактор
19 01, 2021

Минтруда РФ определил новый перечень медработников, которым необходимо сдавать тест на ВИЧ при приеме на работу и проведении периодических медосмотров

2021-01-19T17:00:43+03:0019.01.2021|Новости, Россия|Один комментарий

Соответствующий приказ Минтруда вступил в силу 1 января 2021 года и действует до 2027 года. Приказ заменяет ранее применяемый перечень Правительства РФ, дублирует его в большинстве положений, но присутствуют и нововведения.

16 01, 2021

РИА НОВОСТИ: “Живые трупы”: как лечат заключенных с ВИЧ”

2021-01-19T16:18:31+03:0016.01.2021|Мы в СМИ|Нет комментариев

В местах лишения свободы в России сегодня 53 тысячи человек с ВИЧ. В Федеральной службе исполнения наказаний (ФСИН) уверяют: препаратами все обеспечены. Однако заключенные жалуются на регулярные перебои с лекарствами и обследованиями. Как в реальности обстоят дела, разбиралось РИА Новости.

11 01, 2021

VADEMECUM: “ЭЛСУЛЬФАВИРИН ВКЛЮЧЕН В ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ СХЕМЫ АРВ-ТЕРАПИИ”

2021-01-19T16:25:10+03:0011.01.2021|Мы в СМИ|Нет комментариев

Минздрав в конце 2020 года утвердил обновленные клинические рекомендации по терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей. В число предпочтительных схем антиретровирусной терапии (АРТ) первого ряда для взрослых вошли комбинации с элсульфавирином и долутегравиром. Элсульфавирин (ТН Элпида) – выкупленный в 2009 году у Roche и доработанный «ХимРаром» препарат, производимый на «Фармстандарте».

9 01, 2021

Утверждены новые клинические рекомендации Минздрава России «ВИЧ-инфекция у взрослых» и «ВИЧ-инфекция у детей»

2021-01-11T12:49:30+03:0009.01.2021|Новости, Протоколы лечения, Россия|3 коммент.

В конце декабря 2020 года Министерством здравоохранения РФ были утверждены клинические рекомендации «ВИЧ-инфекция у взрослых»[1], а также «ВИЧ-инфекция у детей»[2]. Напомним, что проект Клинических рекомендаций «ВИЧ-инфекция у взрослых» был опубликован 26 декабря 2019 года.

28 12, 2020

VADEMECUM: “ПРАВИТЕЛЬСТВО РФ УТВЕРДИЛО СТРАТЕГИЮ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ ВИЧ ДО 2030 ГОДА”

2021-01-09T12:21:03+03:0028.12.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Правительство РФ поручило Минздраву в течение шести месяцев представить план мероприятий по реализации Государственной стратегии противодействия распространению ВИЧ-инфекции до 2030 года. Цель документа – снизить годовой прирост заболеваемости с 76 тысяч случаев в 2020 году до 45 тысяч в 2030-м.

18 12, 2020

Коммерсантъ: “Противовирусный бюджет. Сколько в России потратили на лекарства от COVID-19”

2021-01-09T12:35:03+03:0018.12.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

В первую волну пандемии в России на десять препаратов для борьбы с новой коронавирусной инфекцией пришелся основной объем трат государства и граждан. Как выяснил “Ъ”, на эти лекарства с января по сентябрь в целом ушло минимум 25 млрд руб.

10 12, 2020

Новости GMP: “В России получил регистрацию первый дженерик софосбувира”

2021-01-09T12:46:34+03:0010.12.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

В конце ноября 2020 года, согласно данным Государственного реестра лекарственных препаратов (ГРЛС), в России был зарегистрирован первый дженерик софосбувира. Торговое наименование – «Софосбувир-ТЛ» (производство АО «Р-Фарм»). Препарат применяется для лечения хронического гепатита С.

26 11, 2020

ЕС движется в сторону принудительного лицензирования на фоне COVID-19

2020-11-26T11:46:14+03:0026.11.2020|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

25 ноября 2020 года Европейская комиссия опубликовала свой план действий в области интеллектуальной собственности – «Максимальное использование инновационного потенциала ЕС – план действий в области интеллектуальной собственности для поддержки восстановления и устойчивости ЕС».

19 11, 2020

Утверждены новые правила обязательного обследования на ВИЧ для доноров и специальных категорий работников

2020-11-19T14:16:02+03:0019.11.2020|Новости|Нет комментариев

В конце октября Минздрав выпустил приказ «Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявления вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)», который начнет действовать с 1 января 2021 года. Ранее правила регламентировались Правительством и не менялись с 2012 года.

12 11, 2020

Руководство по проведению экспертизы патентных заявок на фармацевтические препараты опубликовано на русском языке

2020-11-11T14:01:18+03:0012.11.2020|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

Предлагаем вашему вниманию перевод на русский язык руководства ПРООН по проведению экспертизы патентных заявок на фармацевтические препараты.