About Татьяна Хан

Редактор
22 05, 2020

Опубликованы рекомендации для стран в контексте улучшения доступа к лечению ВИЧ, ТБ и гепатита С после COVID -19

2020-05-22T15:25:08+03:0022.05.2020|Новости|Нет комментариев

14 мая были опубликованы практические рекомендации по трансформации устойчивого ответа на ВИЧ/ТБ/ВГС для стран Восточной Европы и Центральной в контексте COVID-19. Рекомендации были разработаны “Альянсом общественного здоровья” на основании мониторинга ситуации в странах и по итогам проведенной онлайн дискуссии «Уроки COVID-19 по улучшению устойчивости сервисов для стран ВЕЦА»

20 05, 2020

Каботегравир в клинических исследованиях по ДКП показал большую эффективность, чем «Трувада»

2020-05-20T12:47:25+03:0020.05.2020|Новости|Нет комментариев

Анализ промежуточных результатов исследования HPTN 083 показывает, что инъекционный препарат длительного действия каботегравир (CAB LA), вводимый раз в два месяца, на 69% эффективнее ежедневного приема таблеток для профилактики инфицирования ВИЧ среди мужчин, практикующих секс с мужчинами, и трансгендерных женщин.

6 05, 2020

В Великобритании опубликованы временные протоколы лечения ВИЧ во время эпидемии COVID-19

2020-05-06T19:45:42+03:0006.05.2020|Новости|Нет комментариев

1 мая 2020 года Британская Ассоциация по ВИЧ-инфекции (BHIVA) опубликовала временные руководящие принципы, которые касаются мониторинга при лечении ВИЧ-инфекции в Великобритании во время эпидемии COVID-19. Наиболее значимыми изменениями являются сокращение мониторинговых визитов в медицинские учреждения и связанная с этим рекомендация использовать комбинацию фиксированных доз биктегравир/эмтрицитабин/TAF (ТН “Биктарви”) в качестве предпочтительного препарата.

29 04, 2020

Анализ закупок АРВ-препаратов в Российской Федерации в 2019 году

2020-04-29T11:44:49+03:0029.04.2020|Новости|3 коммент.

«Коалиция по готовности к лечению» представляет вам новую публикацию – аналитический отчет по результатам мониторинга закупок АРВ-препаратов в РФ в 2019 году. Эта публикация для нас особенная. Ее выход в свет знаменует собой 10-летие нашей работы по мониторингу государственных закупок АРВ-препаратов в России.

24 04, 2020

Открытое письмо к разработчикам препарата “Элпида”

2020-04-24T19:12:08+03:0024.04.2020|Новости, Россия|Нет комментариев

Пациентские и профессиональные организации, в том числе Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), Ассоциация организаций по клиническим исследованиям и движение «Пациентский контроль» опубликовали открытое письмо к руководству разработчика отечественного АРВ-препарта элсульфавирина (ТН – “Элпида”) с копией на министра здравоохранения РФ и руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

27 03, 2020

ВОЗ: Вопросы и ответы по COVID-19, ВИЧ и АРТ

2020-03-27T11:20:20+03:0027.03.2020|Новости|Нет комментариев

24 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала у себя на сайте самые часто встречающиеся вопросы и ответы на них в отношении COVID-19, ВИЧ-инфекции и АРТ. Предлагаем вашему вниманию перевод данного материала на русский язык.

26 03, 2020

Правительство Германии рассматривает возможности ограничить действие патентов в сфере медицины

2020-03-30T18:24:28+03:0026.03.2020|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

В связи с развивающейся пандемией COVID-19 правительство Германии намерено принять поправки к закону о профилактике и контроле инфекционных заболеваний у людей (Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen – Infektionsschutzgesetz – IfSG), которые могут оказать влияние на патенты.

25 03, 2020

4 года софосбувира в России: оценка доступности, взгляд в будущее и стоит ли выдавать принудительную лицензию

2020-03-25T18:16:13+03:0025.03.2020|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости, Россия|Один комментарий

Ровно четыре года назад в России был зарегистрирован софосбувир – один из ключевых современных препаратов для лечения вирусного гепатита С. Сегодня заканчивается четырехлетний период регистрационной эксклюзивности, прописанный в законодательстве. К этой дате “Коалиция по готовности к лечению” подготовила небольшой аналитический материал.

20 03, 2020

Израиль разрешил ввоз генериков лопинавира/ритонавира, несмотря на патент

2020-03-23T19:08:38+03:0020.03.2020|Интеллектуальная собственность, Новости|Нет комментариев

Как сообщают агентства Bloomberg и Reuters, Израиль разрешил ввоз генериков препарата лопинавир/ритонавир, несмотря на наличие патентной защиты. Лопинавир/ритонавир – препарат класса ингибиторов протеазы, использующийся для лечения ВИЧ-инфекции. В Италии и некоторых других странах препарат пробуют использовать в составе комбинированной терапии для лечения COVID-19, однако данных, подтверждающих эффективность лопинавира/ритонавира в отношении COVID-19, пока нет.

17 03, 2020

Патентный пул: генерики даклатасвира могут появиться еще в 26 странах

2020-03-16T22:38:05+03:0017.03.2020|Гепатит C, Интеллектуальная собственность, Новости|Один комментарий

Компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о том, что регистрационные удостоверения на препарат Daklinza (даклатасвир, препарат для лечения гепатита С) будут отозваны или аннулированы в тех странах, где препарат больше не назначается в обычном порядке, или если есть другие доступные терапевтические варианты. Это решение затронет некоторые страны, которые ранее не входили в соглашение компании по даклатасвиру с Патентным пулом лекарственных средств.