25 ноября 2020 года Европейская комиссия опубликовала свой план действий в области интеллектуальной собственности – «Максимальное использование инновационного потенциала ЕС – план действий в области интеллектуальной собственности для поддержки восстановления и устойчивости ЕС».
В преддверии очередной встречи «Евразийского сообщества за доступ к лечению» (ЕСАТ) 8-11 декабря 2020 года в Москве можно напомнить о предыдущих встречах «Коалиции по готовности к лечению» с представителями «Вириом» – компанией-производителем препарата «Элпида» и рассказать, какие плоды эти встречи принесли.
В конце октября Минздрав выпустил приказ «Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявления вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)», который начнет действовать с 1 января 2021 года. Ранее правила регламентировались Правительством и не менялись с 2012 года.
В начале ноября стало известно о том, что российская фармацевтическая компания «Фармасинтез» отправила в администрацию президента письмо с просьбой выдать принудительную лицензию на ремдесивир. Этот препарат исследуется и применяется для лечения COVID-19.
Предлагаем вашему вниманию перевод на русский язык руководства ПРООН по проведению экспертизы патентных заявок на фармацевтические препараты.
В середине октября была перерегистрирована предельная цена на два препарата для лечения вирусного гепатита С – глекапревир/пибрентасвир[1] и дасабувир; омбитасвир/паритапревир/ритонавир[2].
«Коалиция по готовности к лечению» представляет отчет о результатах мониторинга рынка препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С в Армении за 2019 г. Отчет подготовлен «Армянской сетью позитивных людей» и продолжает серию публикаций о доступности лекарств в странах Евразийского экономического союза.
В Кыргызстане обновлены клинические протоколы по лечению ВИЧ-инфекции.
“По мере того, как мир продолжает реагировать на пандемию COVID–19, Секретариат “Европейской недели тестирования” (ЕНТ) признает, что многие сообщества, в особенности наиболее маргинализованные, продолжают страдать из-за закрытия, ограничения доступа или перегрузки учреждений и сервисов оказания помощи. […] В рамках предстоящей ЕНТ 20-27 ноября 2020 мы намерены продолжать поддерживать ваши усилия по обеспечению доступа к услугам профилактики, тестирования и лечения ВИЧ,
В пятницу, 16 октября 2020 года, EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендовало выдачу регистрационного удостоверения двум новым антиретровирусным препаратам – Rekambys (рилпивирин) и Vocabria (каботегравир). Эти два препарата являются первыми АРВ-препаратами в форме инъекций длительного действия. Это означает, что вместо ежедневных таблеток пациенты получают внутримышечные инъекции ежемесячно или каждые два месяца.
