Согласно данным сайта ЕИС, Департамент здравоохранения Москвы объявил аукцион в электронной форме на право заключения контракта на поставку комбинированного препарата биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин.
По данным Государственного реестра лекарственных средств, 14 октября 2020 г. в России был зарегистрирован препарат ремдесивир, который в настоящее время проходит клинические испытания с целью оценки эффективности против COVID-19.
Промежуточные результаты исследования Solidarity Therapeutics Trial, которое координирует Всемирная организация здравоохранения, показывают, что схемы с ремдесивиром, гидроксихлорохином, лопинавиром/ритонавиром и интерфероном оказывают незначительное влияние или не оказывают никакого влияния на 28-дневную смертность или внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов.
Представляем вашему вниманию совместный ежегодный отчет ОФ «Answer» и ОФ «AGEP`C» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» по исследованию закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и препаратов для лечения вирусного гепатита С в Казахстане за 2019 год.
В 2020 г. ассоциация «Партнерская сеть» провела анализ закупок антиретровирусных (АРВ) препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане за 2019 г. Анализ, среди прочего, показал, что в 2019 г. было закуплено 180 упаковок дарунавира в дозировке 600 мг по цене 350 долларов США за упаковку. Этого количества теоретически должно хватить на 15 пациентов.
Предлагаем вашему вниманию отчет по доступности лечения ВИЧ, подготовленный по результатам исследования, проведенного с апреля по декабрь 2018 года в Украине и Кыргызстане. Эти данные являются частью результатов первого международного исследования в четырнадцати странах с низким и средними уровнями доходов, проведенного Международной коалицией по готовности к лечению (IPTC). Партнерами в странах выступили ассоциация “Партнерская сеть” (Кыргызстан) и Всеукраинская сеть людей,
3 сентября двадцать пять общественных организаций, работающих в сфере противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции в России, обратились с открытым письмом в Gilead Sciences, призвав фармакомпанию отказаться от прав интеллектуальной собственности на комбинацию тенофовира и эмтрицитабина (торговое наименование «Трувада»).
Мы рады сообщить вам, что открыт прием заявок на участие во встрече по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза в РФ, которая пройдет в рамках Евразийского сообщества по доступу к лечению. Встреча состоится 21-23 октября 2020 года в Казани, Россия.
Команда БОО «Позитивное движение» выпустила ежегодный аналитический отчет «Доступ к лечению ВИЧ-инфекции и гепатита С в Беларуси». Отчет включает в себя данные по эпидемиологической ситуации и потребностям национальных программ лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С, обзор нормативно-правовой базы, регулирующей закупки и предоставление лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С, описание барьеров в области интеллектуальной собственности, препятствующих доступу к генерическим препаратам, а также анализ
Распоряжением Правительства РФ от 1 августа 2020 г. n 2015-р был значительно расширен перечень стратегически значимых лекарственных средств. В преамбуле к распоряжению указано, что перечень утверждается «в целях повышения экономической доступности лекарственных средств для лечения наиболее распространенных заболеваний». В 2010 году был утвержден первый перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, и с
