В США одобрен новый препарат для лечения высокорезистентных форм туберкулеза
Претоманид, разработанный неправительственной организацией TB Alliance, получил одобрение в США как часть комбинированной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с легочным туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) или непереносимостью/отсутствием ответа на лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Препарат был одобрен как часть трехкомпонентной схемы для лечения туберкулеза в течении 6 месяцев. Схема является полностью пероральной.
Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Августовский”
Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 14 августа велась онлайн трансляция на странице Коалиции в Facebook и на канале ITPCru в YouTube.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата «ПегИнтрон®» В РФ
13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С (ВГС) «ПегИнтрон®» (МНН[i] пэгинтерферон-альфа 2b) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).
Результаты мониторинга закупок препаратов для лечения гепатита С в России в 2018 году
“Коалиция по готовности к лечению” представляет результаты мониторинга государственных закупок препаратов для лечения вирусного гепатита С. В новом отчете представлены сводные данные по закупкам, схемам лечения, которые применялись в 2018 году, структуре закупок и стоимости препаратов, а также проанализированы возможности расширения доступа к пангенотипным схемам лечения гепатита С за счет принудительного лицензирования.
В РФ зарегистрирован TAF для лечения гепатита В
Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат “Вемлиди” (тенофовира алафенамид, TAF) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).
Обращение к Главному внештатному специалисту Минздрава России по инфекционным болезням у детей
В последнее время мы столкнулись с рядом ситуаций, которые свидетельствует о том, что в Российской Федерации крайне остро стоит проблема с обеспечением детей препаратами для лечения вирусного гепатита С.
В России зарегистрирован доравирин
4 июня 2019 г. Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат доравирин (ТН “Пивелтра”) для лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Круглый стол по расширению доступа к терапии гепатита С в России
29 июля в 15.00 в Москве пройдет круглый стол, на котором представители общественных организаций и приглашенные эксперты обсудят, каким образом можно улучшить доступность современной терапии для лечения гепатита С в России. Встреча приурочена ко Всемирному дню борьбы с вирусными гепатитами. Организатором выступает “Коалиция по готовности к лечению”.
Третья попытка Минздрава РФ закупить ламивудин снова оказалось неудачной
12 июля 2019 года стали известны результаты аукционов Министерства здравоохранения Российской Федерации на препарат для лечения ВИЧ-инфекции ламивудин. Напомним, что с начала 2019 года, торги на ламивудин не состоялись дважды: в феврале и в апреле. На аукционы не было подано ни одной заявки. Поставщики объясняли свой невыход на участие в торгах по ламивудину низкой начальной максимальной ценой контракта.
Общественная организация в Аргентине оспаривает патент на софосбувир/велпатасвир
Организация “Fundación GEP” подала заявку на оспаривание патента компании “Гилеад” на препарат софосбувир/велпатасвир. Это уже третья заявка на оспаривание патентов на препараты для лечения гепатита С, поданная организацией.