В Европе будет одобрен элвитегравир

В Европе будет одобрен элвитегравир

19 сентября 2013 года комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств дал положительную рекомендацию по регистрации препарата элвитегравир под торговым наименованием «Витекта» (Vitekta), 85 мг и 150 мг, для лечения ВИЧ-1 у взрослых. Производитель — компания Gilead Sciences International Ltd. Элвитегравир относится к классу ингибиторов интегразы. Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: диарея и тошнота.

Элвитегравир также входит в состав уже зарегистрированного в США и Европе комбинированного препарата под торговым наименованием «Стрибилд».

Источник: www.ema.europa.eu

Share on Facebook0Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK
От | 2014-11-03T02:02:07+00:00 25.09.2013|Новости|Нет комментариев

Оставить комментарий