В ЕС одобрен препарат симепревир для лечения ВГС

В ЕС одобрен препарат симепревир для лечения ВГС

Шведская компания Medivir сегодня объявила о том, что Еврокомиссия выдала регистрационное удостоверение на препарат симепревир для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С 1 и 4 генотипа в комбинации с другими препаратами. Ранее симепревир был зарегистрирован в США, Канаде, Японии, России. В России препарат продвигается под торговой маркой «Совриад», права на него принадлежат компании Janssen.

На рынки ЕС симепревир будет поставляться под торговой маркой OLYSIO.

Краткий обзор схем лечения:

Для пациентов с генотипами 1 и 4 с непереносимостью интерфероновой терапии вне зависимости от предыдущего лечения рекомендуется схема симепревир в сочетании с софосбувиром (либо в сочетании с рибавирином, либо без него), в течение 12 недель.

Для пациентов с генотипами 1 и 4, ранее не получавших лечение, для пациентов с рецидивом, вне зависимости от наличия цирроза, а также для пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС рекомендуется схема симепревир в сочетании с пегилированными интерферонами и рибавирином общей продолжительностью 24 недели. Курс включает в себя 12 недель тройной терапии с симепревиром и 12 недель двойной терапии пегилированными интерферонами и рибавирином.

Для пациентов с генотипами 1 и 4, не ответивших на лечение, рекомендуется терапия, включающая симепревир, пегилированные интерфероны и рибавирин общей продолжительностью 48 недель (12 недель тройной терапии и 36 недель двойной терапии пегилированными интерферонами и рибавирином).
Источник: www.medivir.se

Share on Facebook0Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK
От | 2014-11-03T02:02:16+00:00 16.05.2014|Новости|Нет комментариев

Оставить комментарий