Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру

Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру

27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также  Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира. Это позволило бы получить доступ к дешевым аналогам софосбувира и даклатасвира, производимым в Индии по лицензии патентообладателей. Разница в текущих ценах между аналогами в Индии и оригинальными препаратами в РФ составляет несколько десятков раз. Так, 12-недельная терапия даклатасвиром в РФ стоит около 5,5 тысяч долларов США, а в Индии – около 150 долларов.

В сентябре был получен ответ от компании Bristol-Myers Squibb, в котором сообщается о работе по улучшению доступа к даклатасвиру в России совместно с местным партнером – компанией “Р-Фарм”, а также выражается надежда на то, что в России будет принята национальная программа лечения ВГС. В тексте письма никаким образом не упоминаются планы BMS касательно включения России в текст лицензионного соглашения. По состоянию на октябрь 2016 года, Россия не входит в число 112 стран, в которые разрешается поставлять дженерики даклатасвира.

 

Share on Facebook34Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on VK

Оставить комментарий