Главная2017-11-16T17:29:50+00:00
2208, 2019

Вышел отчет TAG по новым разработкам в сфере ВИЧ, гепатита С и туберкулеза

22.08.2019|Новости|0 комментариев

Treatment Action Group (TAG) выпустила свой очередной ежегодный отчет по исследованиям и разработкам инновационных подходов в диагностике, профилактике и лечении ВИЧ, вирусного гепатита С (ВГС) и туберкулеза.

2008, 2019

В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ «Генвоя»

20.08.2019|Новости, Россия|0 комментариев

14 августа 2019 года в России  зарегистрирован антиретровирусный комбинированный препарат «Генвоя» (кобицистат/тенофовира алафенамид/элвитегравир/эмтрицитабин, 150/10/150/200 мг). Держатель/владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата – “Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед” (Великобритания). Соответствующая запись была размещена на интернет-портале Государственного реестра лекарственных средств.

1908, 2019

В России зарегистрирован препарат софосбувир/велпатасвир

19.08.2019|Гепатит C, Гепатиты, Новости, Россия|1 комментарий

В начале августа в России был зарегистрирован противовирусный комбинированный препарат софосбувир/велпатасвир (ТН «Эпклюза», Гилеад)[1]. Препарат представляет собой пангенотипную, полностью безынтерфероновую схему и включает в себя комбинацию двух противовирусных препаратов софосбувир и велпатасвир. Режим приема препарата – 1 таблетка в день в течение 12 недель.

1508, 2019

Дню борьбы с вирусными гепатитами посвящается. Часть 1. Как здоровая конкуренция влияет на доступ к лечению.

15.08.2019|Гепатит C, Мониторинг закупок препаратов, Мониторинг цен в ВЕЦА, Новости|0 комментариев

Когда мы говорим про улучшение доступа к лечению, мы подразумеваем, в первую очередь, увеличение числа пациентов, получающих терапию. Также мы имеем в виду и улучшение качества получаемого лечения, то есть, доступ к более современным препаратам. Решение этих двух ключевых задач зачастую упирается в высокую стоимость лекарств и ограниченные бюджетные возможности государства.

1508, 2019

В США одобрен новый препарат для лечения высокорезистентных форм туберкулеза

15.08.2019|Новости|2 коммент.

Претоманид, разработанный неправительственной организацией TB Alliance, получил одобрение в США как часть комбинированной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с легочным туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ) или непереносимостью/отсутствием ответа на лечение туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Препарат был одобрен как часть трехкомпонентной схемы для лечения туберкулеза в течении 6 месяцев. Схема является полностью пероральной.

1408, 2019

Радио ITPCru “Четвертая лошадь”. Выпуск “Августовский”

14.08.2019|Новости, Подкасты|0 комментариев

Представляем вашему вниманию очередной видео-выпуск подкаста “Коалиции по готовности к лечению” (ITPCru) «Четвертая Лошадь». 14 августа велась онлайн трансляция на странице Коалиции в Facebook и на канале ITPCru в YouTube.

1308, 2019

Отмена государственной регистрации лекарственного препарата «ПегИнтрон®» В РФ

13.08.2019|Гепатит C, Гепатиты, Новости, Россия|1 комментарий

13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С (ВГС) «ПегИнтрон®» (МНН[i] пэгинтерферон-альфа 2b) лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).

2907, 2019

Результаты мониторинга закупок препаратов для лечения гепатита С в России в 2018 году

29.07.2019|Гепатит C, Мониторинг закупок препаратов, Новости, Россия|0 комментариев

“Коалиция по готовности к лечению” представляет результаты мониторинга государственных закупок препаратов для лечения вирусного гепатита С. В новом отчете представлены сводные данные по закупкам, схемам лечения, которые применялись в 2018 году, структуре закупок и стоимости препаратов, а также проанализированы возможности расширения доступа к пангенотипным схемам лечения гепатита С за счет принудительного лицензирования.

2907, 2019

В РФ зарегистрирован TAF для лечения гепатита В

29.07.2019|Гепатит B, Новости, Россия|0 комментариев

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат “Вемлиди” (тенофовира алафенамид, TAF) в России.  Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).

2607, 2019

Обращение к Главному внештатному специалисту Минздрава России по инфекционным болезням у детей

26.07.2019|Гепатит C, Гепатиты, Новости, Россия|0 комментариев

В последнее время мы столкнулись с рядом ситуаций, которые свидетельствует о том, что в Российской Федерации крайне остро стоит проблема с обеспечением детей препаратами для лечения вирусного гепатита С.