Первая инъекционная антиретровирусная терапия длительного действия для лечения ВИЧ рекомендована для утверждения в Европе
В пятницу, 16 октября 2020 года, EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендовало выдачу регистрационного удостоверения двум новым антиретровирусным препаратам – Rekambys (рилпивирин) и Vocabria (каботегравир). Эти два препарата являются первыми АРВ-препаратами в форме инъекций длительного действия. Это означает, что вместо ежедневных таблеток пациенты получают внутримышечные инъекции ежемесячно или каждые два месяца.
Препарат нитазоксанид показал 95% эффективность в подавлении SARS-CoV-2 в исследованиях в Бразилии
Несколько дней назад министр науки, технологий и инноваций Бразилии Маркос Понтес заявил в интервью программе A Voz do Brasil, выпускаемой Empresa Brasil de Comunicação, что препарат нитазоксанид обладает способностью снижать вирусную нагрузку SARS-CoV-2 у пациентов на ранней стадии заболевания.
Доконтактная профилактика не защищает от COVID-19 и не облегчает течение заболевания
Доконтактная профилактика ВИЧ-инфекции (ДКП) на основе тенофовира не защищает от коронавирусной инфекции и не облегчает течение заболевания COVID-19, говорится в испанском исследовании, опубликованном в Open Forum Infectious Diseases. На самом деле распространенность SARS-CoV-2 (название вируса, вызывающего COVID-19) была выше среди людей, принимавших ДКП.
Первая российская госзакупка «Биктарви»
Согласно данным сайта ЕИС, Департамент здравоохранения Москвы объявил аукцион в электронной форме на право заключения контракта на поставку комбинированного препарата биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин.
В России зарегистрирован ремдесивир для лечения COVID-19
По данным Государственного реестра лекарственных средств, 14 октября 2020 г. в России был зарегистрирован препарат ремдесивир, который в настоящее время проходит клинические испытания с целью оценки эффективности против COVID-19.
Исследование Solidarity дает убедительные доказательства в отношении эффективности препаратов, перепрофилированных для лечения COVID-19
Промежуточные результаты исследования Solidarity Therapeutics Trial, которое координирует Всемирная организация здравоохранения, показывают, что схемы с ремдесивиром, гидроксихлорохином, лопинавиром/ритонавиром и интерфероном оказывают незначительное влияние или не оказывают никакого влияния на 28-дневную смертность или внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов.
Отчет по мониторингу закупок препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С в Казахстане в 2019 году
Представляем вашему вниманию совместный ежегодный отчет ОФ «Answer» и ОФ «AGEP`C» при поддержке «Коалиции по готовности к лечению» по исследованию закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и препаратов для лечения вирусного гепатита С в Казахстане за 2019 год.
Дарунавир в Кыргызстане: 53 тысячи долларов США, которые можно сэкономить
В 2020 г. ассоциация «Партнерская сеть» провела анализ закупок антиретровирусных (АРВ) препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане за 2019 г. Анализ, среди прочего, показал, что в 2019 г. было закуплено 180 упаковок дарунавира в дозировке 600 мг по цене 350 долларов США за упаковку. Этого количества теоретически должно хватить на 15 пациентов.
Отчет по доступности лечения ВИЧ-инфекции в Кыргызстане и Украине
Предлагаем вашему вниманию отчет по доступности лечения ВИЧ, подготовленный по результатам исследования, проведенного с апреля по декабрь 2018 года в Украине и Кыргызстане. Эти данные являются частью результатов первого международного исследования в четырнадцати странах с низким и средними уровнями доходов, проведенного Международной коалицией по готовности к лечению (IPTC). Партнерами в странах выступили ассоциация “Партнерская сеть” (Кыргызстан) и Всеукраинская сеть людей,
Пациентские организации в России призвали «Гилеад» отказаться от патентов на «Труваду»
3 сентября двадцать пять общественных организаций, работающих в сфере противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции в России, обратились с открытым письмом в Gilead Sciences, призвав фармакомпанию отказаться от прав интеллектуальной собственности на комбинацию тенофовира и эмтрицитабина (торговое наименование «Трувада»).