About Юлия Верещагина

Этот автор еще не заполнил сведений о себе.
Также опубликовано от Юлия Верещагина: 156
9 07, 2020

Vласть: “Траты на ковид: сколько было потрачено непосредственно на борьбу с пандемией в Казахстане. И почему эти затраты могли бы быть эффективнее”

2020-07-13T14:12:50+03:0009.07.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

С начала эпидемии в Казахстане на антикризисные меры и борьбу с распространением инфекции было потрачено 5,9 трлн тенге. Из них львиная доля – это средства, направленные на поддержание экономики, проекты Дорожной карты занятости, льготное кредитование оборотного капитала бизнеса, компенсация потерь местных бюджетов из-за налоговых послаблений, а также – деньги, направленные на выполнение поручений президента.

9 07, 2020

Новости GMP: “Общественники обратились с открытым письмом к ViiV Healthcare по доступу к долутегравиру”

2020-07-13T14:00:25+03:0009.07.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

9 июля 2020 года тринадцать международных, региональных и национальных общественных организаций, в основном представляющих страны Восточной Европы и Центральной Азии, обратились с открытым письмом к компании ViiV Healthcare касательно доступа к препарату долутегравир, который используется для лечения ВИЧ-инфекции. Текст письма опубликован на сайте Коалиции по готовности к лечению ITPCru.

8 07, 2020

МЕДВЕСТНИК: “В России началось исследование распространенности COVID-19 среди ВИЧ-инфицированных”

2020-07-08T16:20:24+03:0008.07.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Начавшееся изучение распространенности COVID-19 среди инфицированных ВИЧ в России выявит риски и частоту заболевания у получающих АРВ-терапию или не получающих ее. 

30 06, 2020

Новости GMP: “Из государственного реестра исключены Фровамигран, Ловастатин и ещё 11 препаратов”

2020-07-08T16:15:28+03:0030.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Министерство здравоохранения Российской Федерации 30 июня опубликовало решения об отмене государственной регистрации 13 лекарственных препаратов и исключении их из государственного реестра лекарственных средств. Решения приняты в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Среди исключаемых из реестра препаратов есть плазмозамещающие средства, препараты для лечения ВИЧ, статины, противоопухолевый препарат, противоглаукомное средство и даже парентеральное питание.

30 06, 2020

Devex: “COVID-19: Countries race to strengthen compulsory licensing legislation”

2020-07-08T16:16:52+03:0030.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

BERLIN — With potential vaccines racing through the development pipeline at dizzying speeds and existing drugs showing promise as possible treatments for COVID-19, pressure is mounting to ensure all countries have affordable access to any therapeutics or vaccines that eventually emerge.

23 06, 2020

VADEMECUM: “ЗАКУПКИ АРВ-ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ФСИН С 2021 ГОДА МОГУТ ВЕРНУТЬ МИНЗДРАВУ”

2020-06-28T21:32:22+03:0023.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Минздрав РФ разработал проект постановления, возвращающий ведомству полномочия по закупке АРВ-препаратов для учреждений Федеральной службы исполнения наказаний (ФСИН). С введением централизации закупок в 2017 году Минздрав занимался и приобретением лекарств для ФСИН, однако с марта 2019 года эти обязанности перешли самой службе, которая продолжила закупать лекарства и медизделия у «Нацимбио».

19 06, 2020

VADEMECUM: “МИНЗДРАВ ВОЗОБНОВИЛ ПРИМЕНЕНИЕ ИНДИЙСКОГО АРВ-ПРЕПАРАТА РИТОНАВИР”

2020-06-28T21:30:05+03:0019.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

На основании письма Минпромторга РФ применение ритонавира от индийской «Лок-Бета Фармасьютикалс», приостановленное 18 мая 2020 года, возобновлено 19 июня. На индийский Ритонавир приходится половина запланированных Минздравом на 2020 год поставок этого препарата.

18 06, 2020

ФармВестник: “Общественные организации оспаривают патент на препарат “Трувада”

2020-06-18T14:15:31+03:0018.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Благотворительный фонд «Гуманитарное действие» подал возражение против патента 015145, который защищает на территории России комбинацию двух антиретровирусных препаратов – тенофовира и эмтрицитабина.

17 06, 2020

VADEMECUM: “ОБЩЕСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ ПЫТАЮТСЯ ОСПОРИТЬ ПАТЕНТ НА ТРУВАДУ”

2020-06-18T14:13:15+03:0017.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

Санкт-петербургский благотворительный фонд «Гуманитарное действие» при поддержке Коалиции по готовности к лечению направил возражение против евразийского патента, защищающего в России антиретровирусный препарат тенофовир+эмтрицитабин (оригинальный препарат Трувада от Gilead). На российском рынке его дженерики зарегистрировали семь компаний.

17 06, 2020

Новости GMP: “Продление в России патента на софосбувир затруднит выход на рынок доступных дженериков”

2020-06-18T14:10:49+03:0017.06.2020|Мы в СМИ|Нет комментариев

1 июня закончился еще один этап по делу о продлении периода охраны на софосбувир – один из ключевых препаратов для лечения вирусного гепатита С. Президиум Суда по интеллектуальным правам (СИП) оставил без изменения предыдущее решение СИП